الفهرس 
English summaryOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 317 |  |  |
| | | from | 317 | | |
Abstract
تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض المركبات الصيدلية المحتوية علي واحدة او اكثر من الحلقات الغير المتجانسة في وسائط مختلفة وهى أولانزابين، ميتفورمين، سلفاسلازين، ميسلازين، وفينبيورنين بطرائق تحليلية جديدة تتميزبالبساطة والسرعة والدقة ودرجة الحساسية المناسبة لتحليل هذه المركبات في مخاليطها مع بعضها أو في وجود نواتج تحللها وإمكانية تطبيق الطرائق المستخدمة على المستحضرات الصيدلية لهذه المركبات أو على السوائل البيولوجية.
تحتوي الرسالة على ثلاثة أجزاء تتضمن الجزء العملي وكذلك المراجع العلمية والملخص باللغة العربية. الجزء الأول: مقدمه عامه
يتكون هذا من ثلاثه مقاطع:-
المقطع الاول: المقدمه والتراث العلمي لمركبي أولانزابين و ميتفورمين
يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية للمركبات موضع الدراسة وكذلك الطرائق
المنشورة المستخدمة لتحليلها.
المقطع الثاني: المقدمه والتراث العلمي لمركبي سلفاسلازين، ميسلازين و ناتج ايضهم
يعرض هذا الجزء الأثر الطبي والتركيب والخصائص الكيميائية للمركبات موضع الدراسة وكذلك الطرائق
المنشورة المستخدمة لتحليلها وتحليل المخاليط المحتوية عليها.
المقطع الثالث: المقدمه والتراث العلمي لمركب فينبيورنين
يتضمن هذا المقطع مقدمة عن التركيب والخصائص الكيميائية والتأثير الدوائي لمركب فينبيورنين والطرائق المنشورة المستخدمة لتحليله. كذلك دراسة مدي ثبات مركب فينبيورنين في مختلف الأوساط الحامضية والقلوية وتعرضه للأكسدة ودرجة حرارة مرتفعة وأيضا تعرضه للأشعة فوق البنفسجية لعدة ساعات. تم متابعة تكسير الدواء محل الدراسة في الظروف المختلفة كما تم فصل ناتج الكسرفي صورة نقيه وتم التعرف علي تركيبه الكيميائي باستخدام كل من اشعة الطيف تحت الحمراء و الرنين المغناطيسي النووى.
١
الجزء الثاني: التعيين الكمي للمركبات محل الدراسة باستخدام طرائق طيف ضوئية مختلفة
يحتوي هذا الجزء علي مقطعين:-
المقطع الاول: تعيين سلفاسلازين و ميسلازين و ناتج ايضهما باستخدام طرائق طيف ضوئيه مختلفة
تعتمد الطريقة الاولي على تعيين تركيز سلفاسلازين عن طريق قياس المساحة تحت المنحني باستخدام الطيف الضوئى في نطاق الطول الموجي من (٤١٠-٥٠٠ نانومتر). و تم استخدام قياس الفرق في الامتصاص الضوئي النسبى لتعيين مركبى ميسلازين و اسيتيل حمض السيلسيلك عن طريق قياس الفرق في الامتصاص الضوئي النسبي بين نقطتين (٢١٧- ٢٣٣٫٥ نانومتر) لحساب تركيز مركب ميسلازين و قياس الفرق بين نقطتين (٢٣٤- ٢٨٦٫٥ نانومتر) لحساب تركيز مركب اسيتيل حمض السيلسيلك.
في الطريقة الثانية تم استخدام طريقة متوسط المشتق التفاضلي النسبي لتعيين كل من مركب سلفاسلازين، ميسلازين و استيل حمض السيلسيليك عند اطوال موجية مختلفة (٢٨٥-٢٨٦، ٢٤٧ و ٢٧٤ نانومتر، علي التوالي).
وقد استخدمت الطرق المستحدثة في تعيين كل من سلفاسلازين و ميسلازين في المستحضرات الصيدليه المحتويه عليهما ;(الكولوسلازين و المرسيلاز).
وقد تم تصنيف هذه الطرائق انها صديقه للبيئه.
المقطع الثاني: طرائق طيف ضوئية دالة علي الثبات لتعيين فينبيورنين و ناتج تحلله
الطريقه الاولي هي طريقه حساب الفرق في الامتصاص الضوئي و تعتمد علي حساب الفرق في الامتصاص الضوئي لتعيين مركبى فينبيورنين و ناتج تحلله عن طريق قياس الفرق في الامتصاص الضوئي بين نقطتين ( ٢٣٥٫٥- ٢٥٢٫٤ نانومتر) لحساب تركيز مركب فينبيورنين و قياس الفرق بين نقطتين (٢٢١٫٤- ٢٧٨٫٤ نانومتر) لحساب تركيز ناتج التحلل.
اما الطريقه الثانيه فقد اعتمدت علي تعيين تركيز فينبيورنين كما في الطريقه الاولي بينما ناتج التحلل فقد تم تعيينه عن طريق قياس الطيف الضوئي عند ٢٢١٫٤ نانومتر بعد استعادة طيف الامتصاص الضوئي وذلك باستخدام معامل الامتصاص الطبيعي له.
وقد قامت الطريقه الثالثه بتعيين تركيز كل من فينبيورنين وناتج تحلله بواسطه قياس الطيف الضوئي عند
٢
الأطوال الموجيه ٢٤١٫٤ و٢٢١٫٤ نانومتر علي التوالي بعد استخدام معامل فرق الامتصاص للفينبيورنين لاستعاده طيف الامتصاص الضوئي لكل من فينبيورنين وناتج تحلله ومن ثم تعيين كل منهما.
وقد تم تعيين تركيز كل من المركبين في الطريقه الرابعه عن طريق قياس قيم الطيف الضوئي لكل مركب علي حدة عند ٢٢١٫٤ نانومتر. وتم حساب قيم الطيف الضوئي لناتج التحلل باستخدام معادلة انحدار تمثل العلاقة الخطية بين فروق الطيف الضوئي لناتج التحلل عند (٢٢١٫٤ و ٢٧٨٫٤نانومتر) والطيف الضوئي المقابل لها عند ٢٢١٫٤ نانومتر ثم طرحه من اجمالي الطيف الضوئي للخليط عند ٢٢١٫٤ نانومتر للحصول علي الطيف الضوئي الخاص بفينبيورنين.
كما تعتمد الطريقه الخامسه علي تعيين تركيز فينبيورنين باستخدام طريقة المشتق التفاضلي النسبي الثالث عند الطول الموجي ٢٨١٫٨ نانومتر بينما تم تعيين ناتج التحلل باستخدام كل من المشتق التفاضلي النسبي الثالث عند الطول الموجي ٢٨٤ نانومتر ومعامل السعة الذي يمثل النسبة بين المشتق التفاضلي النسبي الثالث للفينبيورنين عند الأطوال الموجية ٢٨١٫٨ و ٢٨٤ نانومتر.
وقد استخدمت الطرق المستحدثة في تعيين فينبيورنين في المستحضر الصيدلي المحتوي عليه ;(االسيربرين).
وقد تم دراسه تاثير هذة الطرق علي صحه البيئه ووجد انها صديقه للبيئه.
الجزء الثالث: التعيين الكمي للمركبات محل الدراسة باستخدام طرائق كروماتوجرافية.
يتضمن هذا الجزء ثلاث مقاطع:-
المقطع الاول: تعيين أولانزابين و ميتفورمين في بلازما الجرذان بواسطة طرائق كروماتوجرافية و استخدام هذه الطرق لدراسة حركية هذه المركبات.
في هذا المقطع تم استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية لتعيين كل من أولانزابين وميتفورمين. حيث تعتمد هذة الطريقة علي قياس الكثافة الضوئية للمركبات بعد فصلهم عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و ذلك باستخدام كلوريد الميثيلين : ميثانول: ايثيل اسيتات: الأمين ثلاثي الايثيل (٤: ٤: ٥: ٠٫١، بالحجم) وتم قياسها عند طول موجي= ٢٣٦ نانومتر، بينما استخدمت طريقة كروماتوجرافيا الاداء العالي السائلة لتعيين هذين المركبين و التي استخدم فيها سائل متحرك يتكون من الايثانول: ماء (٥٠:٥٠، بالحجم) وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي ٢٠٥ نانومتر. تم حقن الأدوية في مجموعات
٣
مختلفة من الجرذان ثم تم قياس تركيزها عند فترات زمنية مختلفة كما تمت دراسة حركية هذه الأدوية وتداخلها مع بعضها البعض باستخدام هذه الطرائق. وعند تقييم الطرائق المستخدمة وجد أنها تخضع للنسب المقبولة المنصوص عليها من منظمة الصحة والغذاء الامريكية. وقد وجد ان هذة الطرائق صديقة للبيئة بعد دراسة تأثيرها علي البيئة.
المقطع الثاني: تعيين سلفاسلازين و ميسلازين وناتج ايضهما في الدم بواسطة طرائق كروماتوجرافية.
في هذا المقطع تم استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية لتعيين كل من سلفاسلازين, ميسالازين, و استيل حمض السلسيليك. حيث تعتمد هذة الطريقة علي قياس الكثافة الضوئية للمركبات بعد فصلهم عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و ذلك باستخدام ايثيل اسيتات: ميثانول: محلول هيدروكسيد الامونيوم (٨: ٢٫٥: ٠٫٣، بالحجم) وتم قياسها عند طول موجي= ٢١٥ نانومتر. بينما استخدمت طريقة كروماتوجرافيا الاداء العالي السائلة لتعيين المركبات الثلاثة و التي استخدم فيها سائل متحرك يتكون من ميثانول: ماء (اس هيدروجيني=٥) طبقا لنسب محدده وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي ٢٤٣ نانومتر. وقد تم تطبيق هذه الطرق علي عينات من الدم و تقييمها طبقا للقواعد المنصوص عليها من منظمة الصحة والغذاء الامريكية وقد وجد انها متوافقه مع هذه المعايير.
وقد استخدمت طرائق مختلفه لتحديد التاثير البيئ لهذه الطرائق ووجد انها غير ضاره للبيئه.
المقطع الثالث: تعيين فينبيورنين وناتج تحلله بواسطة طرائق كروماتوجرافية.
في هذا المقطع تم استخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية لتعيين كل من فينبيورنين وناتج تحلله و تعتمد هذة الطريقة علي قياس الكثافة الضوئية للمركبات بعد فصلهما عن بعض باستخدام كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و ذلك باستخدام ايثيل اسيتات: ميثانول: الأمين ثلاثي الايثيل (٦: ٤ :٠٫٠٥، بالحجم) و تم قياسها عند الطول الموجي ٢٣٠ نانومتر. بينما استخدمت طريقة كروماتوجرافيا الاداء العالي السائلة لتعيين المركبين و التي استخدم فيها عمود من الكربون و سائل متحرك يتكون من ميثانول: ماء (۹٥: ٥، بالحجم) و قد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجي ٢٣٠ نانومتر.
وقد استخدمت الطرائق المستحدثة في تعيين فينبيورنين في المستحضر الصيدلي المحتوي عليه ;(االسيربرين).
وايضا قد تم اختبار تاثير هذه الطرائق علي البيئة ووجد انها صديقه للبيئه.
٤
وقد اشتملت هذه الرسالة على ٦٧ جدولا،٦٠ شكلا، المراجع ، الاستنتاج, و الملخص باللغة العربية و اخر باللغة الإنجليزية.