الفهرس 
ContentsOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 125 |  |  |
| | | from | 125 | | |
Abstract
تهدف الرسالة الحالية إلى الإجابة على السؤال حول ما الذي يتم توسع اتصال الخلية الخلوية والخلية المصفوفة بوساطة connexin 43 في الخلايا العظمية وبانيات العظم، و osteoclasts عظم الفئران بعد تحريض ترقق العظام من خلال أساليب مختلفة. لذلك، تم دراسة الفقرات القطنية (L4) من فئران هشاشة العظام التي تم تنظيرها سابقًا وتغذيتها بنظام غذائي عوز (OVX + Diet) وفئران متبادلة ovariectomized مع الستيرويدات (OVX + الستيرويد) بواسطة Cx43 المناعية. كانت فئران ”شام” تعمل كعنصر تحكم. تم decalcified العينات ، والبرافين جزءا لا يتجزأ ، وتم التحقيق immunohistochemically باستخدام الأجسام المضادة 43 anticonnexin. بالإضافة إلى ذلك، تم التحقيق في جميع العينات من قبل كيمياء إنزيمية لدراسة نشاط الفوسفاتيز القلوي (ALP) من بانيات العظم، وحمض الفوسفاتاز (TAP) نشاط حامض من ناقضات العظم بالارتباط بنمط توزيع Cx43 للخلايا. بالإضافة إلى ذلك ، أجريت تجارب في المختبر للتحري عن نمط Cx43 لخلايا انسجة اللحمة المتوسطة المشتقة من النخاع العظمي (MSCs) المعزولة من الفئران ، ولإيضاح ما إذا كان حظر القنوات القائمة على Cx43 باستخدام حمض β غليكركينيك سيؤثر على MSCs من حيث تغيير مورفولوجي و / أو نمط توزيع Cx43 الخاصة بهم. أظهرت نتائج فحص L4 نقصًا كبيرًا (P <0.05) من نشاط ALP من بانيات العظم من مجموعة OVX + Diet في 3 و 12 شهرًا مقارنة بمجموعة Sham. أظهرت نتائج تلطيخ TRAP زيادة كبيرة للغاية في عدد ناقضات العظم في مجموعات الـ OVX + Diet و الـ OVX + الستيرويد. وفيما يتعلق بتخليق الخلايا Cx43، أظهرت البيانات انخفاضًا كبيرًا في بانيات العظم الإيجابي Cx43 في مجموعة OVX + Diet ، وانخفاض كبير في مجموعة OVX + الستيرويد. وكشف التحقيق في المختبر أنه بعد 48 ساعة في وسيط قياسي، تم عزل الخلايا الجذعية السرطانية من حيوانات الشام على شكل مغزلي، شكل مورفولوجيا يشبه شكل الأرومة الليفية ، بينما كانت الخلايا الجذعية السرطانية المعزولة من فئران هشاشة العظام (OVX + الحمية والأكسجين + الستيرويد) أكثر تسطيحا وأكبر نسبيا. تم تحديد Connexin 43 إشارات من MSCs من جميع المجموعات على طول الأغشية، داخل السيتوبلازم وحول نوى الخلايا، في حين أن العلاج 18 βglycerrhetinic acid عادة ما يحفز نمط تكتل perinuclear 43 connexin. كل ذلك، أظهرت النتائج الحالية أن تخليق Cx43 لخلايا العظم تغير بشكل واضح في مسار تحريض هشاشة العظام. نظرًا للدور البارز لـ Cx43 في الحفاظ على وظيفة الخلايا العظمية، فقد يكون هذا النمط المتغير مسؤولًا عن تقلص جودة العظام التي تعتبر نموذجية لعظام الهشاش.