الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 210 |  |  |
| | | from | 210 | | |
Abstract
اشتملت الرسالة على جزئين: الجزء الأول: ”تشييد لبعض مركبات البنزوكرومينون والمشتقات المتعلقة بها” فى هذا الجزء تم تشييد المركب الأساسي 2,3- ثنائى هيدروكسي-1-أسيتونافثون الذى خضع لتفاعل تكاثف كليزن ليعطى مركب 10-هيدروكسى-2-ميثيل بنزوكرومينون الذى تفاعل مع مشتقات ألفا- هالو كيتون والناتج تم حولقته إلى مشتق البنزوفيورو كرومينون. أيضا تم تحضير مركب 9- أليل-1-هيدروكسي-2- ميثيل بنزوكرومينون من خلال تفاعل إعادة هيكلة كليزن وعند تفاعل مركب البنزوكرومينون السابق تحضيره مع الفورمالدهيد وبعض مشتقات الأمينات الثانوية كمحاولة لتحضير نواتج مانش ولكن المركبات الأخيرة لم نتمكن من فصل نواتج أملاح مانش التى تفاعلت مباشرة مع الزيادة من مركب البنزوكرومينون ليعطى مشتق ثنائي بنزوكرومينيل ميثان. أيضاً تم تفاعل إضافة مايكل على مركب ثنائى هيدروكسى نفثالين مع ثنائي ميثيل أسيتيلين داى كربوكسيلات والناتج تم حولقته مباشرة ليعطى المركب نافثو داى بيرانون الذى تفاعل بدوره مع الهيدرازين هيدريت ليعطى مشتق ثنائى الكاربوهيدرازيد المقابلة. أيضاً تم تحضير مشتقات سبايرو سيكلو بنتيل (,هكسيل) بنزوكرومانون الذى تم تفاعله مع العديد من مشتقات البنزين ديازونيوم لتعطى مركبات آريل آزو بنزوكرومانون المقابلة. كذلك تم تفاعل التكاثف للمالونونيتريل مع المركب السابق تحضيره سبايرو كرومانون بعد تحويل مجموعة الهيدروكسى إلى ميثوكسى ولكن لم يتكون الناتج تحت محاولات متعددة وكمحاولة لم تنجح لتحضير مركب نافثو داى سبايرو بيرانون من خلال تفاعل فريز مع مركب سبايرو بنزوكرومانون والذى أيضاً تم تكاثفه مع سيمى كاربازيد هيدروكلوريد ليعطى مشتق السيمى كاربازون المقابل ومحاولة أخرى لم تنجح لبناء مركب البيرازولو سبايرو بنزوكرومانون من المركب السابق. أيضاً تم تحضير المشتق الهام 3-فورميل بنزوكرومينون من خلال تفاعله مع كاشف فيلزماير والذى بدوره تم تفاعله مع الأنيلين والأورثو فينيلين داى أمين ليعطى مشتقات قاعدة شيف المقابل والناتج الأخير تحول مباشرة من خلال تفاعل مايكل متبوع بالأكسدة إلى مشتق الديازيبين. أيضاًً تم تحضير العديد من مشتقات البنزوكومارين والشالكونات بادئاً بالمركب الأولى ثنائى هيدروكسى أسيتونافثون والشالكونات تم حولقتها في وسط حامضي إلى الفلافانويدات المقابلة, ومنها أيضاً تم بناء بعض المشتقات الحلقية غير المتجانسة مثل البيرازول والبيردين والبيردون. وأخيراً تم تحضير ثنائي الشالكونات عند تفاعل التيرفيثالدهيد الذي تحولق مباشرة إلى ثنائي فلافينودات, وتم اثبات التركيب البنائي للمركبات الجديدة بالطرق الكيميائية بالإضافة للتقنيات الطيفية الحديثة والتحليل الدقيق للعناصر. الجزء الثاني ”تقييم النشاط البيولوجي لبعض المشتقات الجديدة” في هذا الجزء تم تقييم النشاط البيولوجي لبعض المركبات الجديدة من ناحية كمضادات أكسدة ومقارنة النتائج مع المركب المرجعي حمض الأسكوربيك وأيضاً كمضادات للبكتيريا ومقارنة النتائج ببعض المضادات الحيوية كمرجع, ولوحظ تنوع واضح في الفاعلية والبعض من هذه المركبات لها نشاط أكثر فاعلية من المركبات المرجعية.