Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
TNF-alpha Genes Polymorphisms as Markers in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Patients in Sohag Governorate /
المؤلف
El-sawey, Samer Ahmed.
هيئة الاعداد
باحث / سامر احمد الصاوي
مشرف / يسري مصطفي حسين
مشرف / امل فتحي غريب
مشرف / نجوي سيد احمد
nagwa_ahmed@med.sohag.edu.eg
مشرف / إيهاب فوزي عبده
مناقش / محمود عبدالرحمن زهران
مناقش / حسني علي حسن
الموضوع
Tumor Necrosis Factor-alpha therapeutic use. Tumor necrosis factor. Tumor Necrosis Factors genetics. Fatty liver.
تاريخ النشر
2015.
عدد الصفحات
132 P. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
الدكتوراه
التخصص
الكيمياء الحيوية (الطبية)
تاريخ الإجازة
19/1/2015
مكان الإجازة
جامعة سوهاج - كلية الطب - الكيمياء الحيوية الطبية
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 144

from 144

Abstract

مرض الكبد الدهني الغير كحولي هو الشكل الأكثر شيوعا من أمراض الكبد المزمنة. ونطاق هذا المرض يتراوح من تنكس دهني بسيط إلى تليف وتشمع الكبد ، والأقلية من المرضى يتقدم بهم المرض في نهاية المرحلة الي عمليات زرع الكبد أو سرطان الكبد ، ومع ذلك ، فإن الغالبية الساحقة من المرضى لا تملك إلا تنكس دهني بسيطة مع تكهنات حميدة على المدى الطويل.
وقد لوحظ ان العوامل البيئية وعوامل الخطر الأيضية مثل النظام الغذائي وممارسة الرياضة والبدانة ومقاومة الانسولين هي أهم العوامل ، فإنها لا تزال تختلف إلى حد كبير من حيث النمط الظاهري للمرض ودرجة التقدم.
هذا أدى إلى تركز مزيد من البحوث في الآونة الأخيرة التي توضع على العوامل الجينية التي قد يكون له دور في مرض الكبد الدهني الغير كحولي، وضمنا الآن التباين الوراثي ليكون واحدا من أهم محددات النمط الظاهري للمرض والتقدم في المرضى.
التعدد الجيني في عامل نخر الاورام من النوع الفا اكثر انتشارا في المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الدهني الغير كحولي
الهدف من البحث:
تحديد التعدد الجيني لعامل نخر الاورام من النوع الفا ومستوى الدم لدي مرضي الكبد الدهني الغير كحولية للبحث عن استراتيجية جديدة للعلاج
المرضى وطرق البحث:
أجريت دراستنا على 60 من المرضى و30 من الأصحاء كمجموعة ضابطة. وتمت الحصول على الموافقة المستنيرة المكتوبة. وتم أخذ قياسات الجسم البشري لجميع المرضى والخضوع للفحص السريري، والفحص بالأشعة فوق الصوتية للكبد، وظائف الكبد والكلي وغلوكوز الدم والانسولين في الدم، والدهون ,ونسبة HOMA .
تم تحليل عينات دم من المرضى والضوابط عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل لتحديد التعدد الجيني للاديبونيكتين و عامل نخر الاورام من النوع الفا ومستواهما في الدم لدي مرضي الكبد الدهني الغير كحولية ومعايير الاستبعاد: وجود التهاب الكبد B و C.
نتائج الدراسة
وجدت فروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعة المرضى والمجموعة الضابطة فيما يتعلق بكتلة الجسم، ومستوى كوليسترول الدم، والسكر والإنسولين الصائم في الدم ومقياس HOMA، كذلك وجدت فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعتين فيما يتعلق بعامل نخر الورم ألفا-238، بينما لم نجد أية فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعتين فيما يتعلق بمستوى عامل نخر الورم ألفا بصفة عامة أو بالنوع الجيني 308.
ونستخلص من هذه الدراسة:
أن عامل نخر الورم ألفا (خصوصا النوع الجيني 238) قد يكون له دور في تطور حدوث أمراض الكبد الدهنية غير الكحولية، إلا أن الأمر يحتاج دراسات بعدد أكبر من المرضى لإثبات أو نفي هذه الفرضية.